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 医学部 医学科 免疫学講座
 Department of Molecular Immunology

教授:
  近藤 元就
講師:
  石川 文雄
  桑原 卓
  内藤 拓
■ 概要
免疫寛容成立の分子制御機構
免疫寛容の破綻は自己免疫疾患に結びつく。従って、その分子制御機構の解明は、自己免疫疾患発症機構の理解のみならず、自己免疫疾患の診断、治療にも重要である。我々は核内因子であるSATB1に着目し、T細胞特異的SATB1欠損マウスを作製した。SATB1欠損マウスは早期に自己免疫疾患症状を呈することから、今後、SATB1の機能、及びSATB1により遺伝子発現制御を受ける遺伝子群を明らかにし、免疫寛容成立に必要な遺伝子群を同定していく。
サイトカイン受容体からのシグナル伝達機構解明
サイトカイン刺激を受けた細胞内シグナル分子は速やかにリン酸化を受ける。しかし、タンパク修飾はリン酸化だけではなく、様々なものがある。我々はサイトカイン刺激後速やかにシグナル分子のアセチル化が起こることを見出した。この生物学的意義を解明中である。
■ Keywords
IL-7、T細胞分化、免疫寛容
■ 当該年度の研究費受入状況
1.  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  (研究課題番号:25460599)
 研究課題:エピジェネティック制御因子EedによるT細胞機能制御機構の解明  (研究代表者:内藤 拓)
 研究補助金:1000000円  (代表)
2.  科学研究費助成事業 基盤研究B  (研究課題番号:24390121)
 研究課題:SATB1による自己免疫疾患発症抑制機構の解明  (研究代表者:近藤元就)
 研究補助金:3900000円  (代表)
3.  科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究  (研究課題番号:26670240)
 研究課題:自己免疫疾患マウスのEAE不応答性機序解析  (研究代表者:近藤元就)
 研究補助金:1950000円  (代表)
4.  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  (研究課題番号:25460600)
 研究課題:アセチル化によるIL-7受容体シグナル制御機構の解明  (研究代表者:桑原 卓)
 研究補助金:1430000円  (代表)
5.  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  (研究課題番号:24591985)
 研究課題:EMAST大腸がんの発生機構の解明と悪性度予測因子の検索  (研究分担者:有田 通恒)
 研究補助金:200000円  (分担)
6.  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  (研究課題番号:25462071)
 研究課題:EMASTを誘発するがん微小環境に着目した大腸癌悪性化機構の解明  (研究代表者:有田 通恒)
 研究補助金:1400000円  (代表)
その他
1.  公益財団法人 予防接種リサーチセンター調査研究補助金
 研究課題:老化T細胞における免疫応答能の不活化〜核内因子SATB1機能活性化を介して  (研究代表者:近藤元就)
 研究補助金:2500000円  (代表)
2.  公益財団法人 武田科学振興財団
 研究課題:アセチル化によるインターロイキン受容体制御機構  (研究代表者:桑原 卓)
 研究補助金:2000000円  (代表)
■ 教授・准教授・講師の学会・研究会の役員
1.  近藤元就 :日本免疫学会評議員
■ 当該年度研究業績数一覧表
研究者名 刊行論文 著書 その他 学会発表 その他
発表
和文英文 和文英文 国内国際
















近藤 元就   教授
    1          
 11
(4)
 
 
 
 
石川 文雄   講師
  1  1          
 4
(1)
 
 
 
 
桑原 卓   講師
   1           1
(1)
 3
(2)
 
 
 
 
内藤 拓   講師
   1 1          1
(1)
 1
(1)
 
 
 
 
有田 通恒   助教
              2
 
 
 
 
 
岡田 弥生   助教
              
 
 
 
 
 
田中 ゆり子   助教
    1  1        2
(1)
 2
(1)
 
 
 
 
 0 2  1 0  0  6
(3)
 0
(0)
 0
(0)
研究者名 刊行論文 著書 その他 学会発表 その他
発表














近藤 元就   教授
         
 
 
石川 文雄   講師
         
 
 
桑原 卓   講師
  1       1
(1)
 
 
内藤 拓   講師
  1       1
(1)
 
 
有田 通恒   助教
         2
 
 
岡田 弥生   助教
         
 
 
田中 ゆり子   助教
    1     2
(1)
 
 
 0 2  1 0  0  6
(3)
 0
(0)
 0
(0)
(  ):発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会 (  ):発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会
■ 刊行論文
原著
1. Taku Kuwabara, Shinobu Imajoh-Ohmi:  Augmentation of Lipopolysaccharide (lps) Receptor Expression by Interferon gamma correlates with susceptibility to lps-inudced apoptosis in human monoblastic cell line U937.  Immunology and Immunotechniques  1 :1 -9 , 2014
2. Xianghua Guo, Yuriko Tanaka, Motonari Kondo:  Thymic precursors of TCRαβ+CD8αα+intraepithelial lymphocytes are negative for CD103.  Immunology letters  163 (1) :40 -48 , 2015
3. Okumura S, Fujita T, Cai W, Jin M, Namekata I, Mototani Y, Jin H, Ohnuki Y,
Tsuneoka Y, Kurotani R, Suita K, Kawakami Y, Hamaguchi S, Abe T, Kiyonari H,
Tsunematsu T, Bai Y, Suzuki S, Hidaka Y, Umemura M, Ichikawa Y, Yokoyama U, Sato
M, Ishikawa F, Izumi-Nakaseko H, Adachi-Akahane S, Tanaka H, Ishikawa Y.:  Epac1-dependent phospholamban phosphorylation mediates the cardiac response to stresses.  Journal of Clinical Investigation  124 (6) :2785 -2801 , 2014
4. Yuta Mishima, Changshan Wang, Satoru Miyagi, Atsunori Saraya, Hiroyuki Hosokawa, Makiko Mochizuki-Kashio, Yaeko Nakajima-Takagi, Shuhei Koide, Masamitsu Negishi, Goro Sashida, Taku Naito, Tomoyuki Ishikura, Atsushi Onodera, Toshinori Nakayama, Daniel Tenen, Naoto Yamaguchi, Haruhiko Koseki, Ichiro Taniuchi, and Atsushi Iwama:  Histone acetylation mediated by Brd1 is crucial for Cd8 gene activation during early thymocyte development.  Nature communications  5 :5872 , 2014
総説及び解説
1. 岡田弥生, 石川文雄, 緒方秀昭:  腫瘍の転移とRANK/RANKL.  臨床免疫・アレルギー科  61 (6) :605 -612 , 2014
2. Taku Naito:  Epigenetics in T-cell development and function.  Advances in Neuroimmune Biology  5 :161 -170 , 2014
■ 著書
1. 田中ゆり子, 垣内史堂:  人体の構造と機能ー免疫系.  社会福祉学習双書2015 第14巻 医学一般  33-35.  社会福祉法人 全国社会福祉協議会,  東京, 2015
■ 学会発表
国内学会
1. ◎有田通恒, 黒岩実, 上條岳彦, 近藤元就, 逸見仁道: N-myc非増幅神経芽腫細胞株SK-N-SHの低酸素応答性の多様性.  第56回日本小児血液・がん学会学術集会,  岡山,  2014/11
2. ◎有田通恒, 近藤元就, 逸見仁道: EMAST大腸癌の悪性化に寄与する遺伝子の探索.  第73回日本癌学会学術総会,  横浜,  2014/09
3. ◎齊藤芙美, 緒方秀昭, 岡田弥生, 若山惠, 渋谷和俊, 金子弘真: 乳癌モデルマウスにおける凍結療法後の血清サイトカイン値の変動.  第73回日本癌学会学術総会,  横浜市,  2014/09
4. ◎岡田弥生, 石川文雄, 齋藤芙美, 緒方秀昭, 近藤元就: 乳癌骨転移に関与する各種シグナル因子とRANK,CXCR4 発現との関連.  第73回日本癌学会学術総会,  横浜市,  2014/09
5. ◎岡田弥生、石川文雄、斉藤芙美、緒方秀昭、近藤元就: 化学療法が無効なTN type乳癌増殖機構の基礎的研究.  日本乳癌学会総会,  大阪,  2014/07
6. ◎田中ゆり子, グオシャンファ, 向津隆規, 早乙女壮彦, 桑原卓, 近藤元就: 免疫寛容における分子制御機構の解析.  Kyoto T cell Conference 第24回学術集会,  日本 京都市,  2014/05
7. ◎早乙女壮彦, 渡邊美砂, 正田八州穂, 小峰由美子, 田中ゆり子, 郭向華, 近藤元就, 佐地勉: SATB1遺伝子欠損マウスにおける自己免疫疾患の病態解析.  第26回 日本アレルギー学会春季臨床大会,  京都府 京都市 日本,  2014/05
8. ◎Okada Y, Ishikawa F, Saito F, Ogata H, Kondo M: Study of signal molecules and CXCR4 expression related with bone metastasis from breast cancer.  日本免疫学会学術集会,  京都,  2014/12
9. ◎Taku Kuwabara, Yasushi Akiba, Yuriko Tanaka, Taku Naito, Motonari Kondo: SATB1 is required for development of experimental autoimmune encephalomyelitis.  43rd Annual Meeting of Japanese Society for Immunology,  Kyoto,  2014/12
10. ◎Taku Naito, Sawako Muroi, Ichiro Taniuchi, Motonari Kondo: Role of Eed in T-cell lineage decision and maintenance.  43rd Annual Meeting of Japanese Society for Immunology,  Kyoto,  2014/12
11. ◎Kazuko Fujita, Taku Kuwabara, Wang Bing, Kaoru Tanaka, Yoshikiyo Akasaka, Tetsuo Mikami: Difference in radio-sensitivity between CD180-positive and -negative splenic B cells.  The 43rd annual meeting of the Japanese society for Immunology,  Kyoto, Japan,  2014/12
12. ◎Yuriko Tanaka, Takehiko Sotome, Taku Kuwabra, Yasushi Akiba, Motonari Kondo: The function of SATB1 in a mouse model for sjogren's syndrome.  The annual meeting of the Japanese Society for Immunology,  Kyoto, Japan,  2014/12
  :Corresponding Author
  :本学研究者