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 医学部 医学科 分子生物学研究室
 Department of Molecular Biology
■ 概要
————— 概要 —————
疾病と遺伝子異常との関連の解明と診断や治療への応用を目指して、多因子病から単一遺伝子病まで様々な疾患を対象とした基礎的研究を進めている。

1. DNAミスマッチ修復に関する研究
 DNAミスマッチ修復遺伝子群の異常は小さな変異の頻度を上昇させる機構の1つと考えられている.これら遺伝子の異常は消化器や婦人科領域の腫瘍に多く見いだされることや抗癌剤耐性にも関わっており,これまで遺伝子異常の検索や診断への応用およびその生理学的意義の解明を目指して研究を行ってきた.特に最近はMLH1遺伝子およびMSH3遺伝子の発現抑制機構ならびにゲノム不安定性に焦点を絞った解析を中心に研究を進めている.

2. 先天性銅代謝異常症の原因遺伝子の異常検索
1993年にMenkes病やWilson病の原因遺伝子が同定されて以来,日本人患者における遺伝子異常について検索を行ない,これまでに欧米人には見られない遺伝子異常を数種類見い出している.これらの異常の蛋白機能に与える影響と遺伝子変異簡便検索法の開発や遺伝子治療にむけての基礎研究を行っている

3. 糖尿病性腎症の発症機構の解明
angiotensin converting enzyme (ACE) 及びACE2の発現パターンに着目して糖尿病性腎症の発症や進展への関与についての研究を進めている。
■ Keywords
DNAミスマッチ修復, 転写制御機構, ゲノム不安定性,大腸がん, ATP7A, ATP7B, 糖尿病性腎症, ACE, ACE2
■ 当該年度の研究費受入状況
1.  日本学術振興会平成21年度科学研究費補助金 基盤研究(C)  (研究課題番号:21591736)
 研究課題:大腸癌における低酸素誘導ゲノム不安定性の分子機構の解明  (研究代表者:逸見仁道, 渋谷和俊, 有田通恒, 小池淳一)
 研究補助金:2200000円  (代表)
その他
1.  東邦大学医学部平成21年度プロジェクト研究  (研究課題番号:21-21)
 研究課題:転写因子CXXC5によるhMLH1の発現制御機構の解明:転写制御因子複合体の同定  (研究代表者:有田通恒, 菊池由宣)
 研究補助金:500000円  (代表)
■ 教授・准教授・講師の学会・研究会の役員
1.  逸見仁道 :日本小児がん学会 理事 評議員
■ 当該年度研究業績数一覧表
研究者名 刊行論文 著書 その他 学会発表 その他
発表
和文英文 和文英文 国内国際
















逸見 仁道   准教授
医学博士
    3          
 5
 
 1
 
 2
有田 通恒   助教
薬学修士
    1          2
 4
 
 1
 
 1
 0 0  0 0  0  2
(0)
 0
(0)
 0
(0)
研究者名 刊行論文 著書 その他 学会発表 その他
発表














逸見 仁道   准教授
医学博士
         
 
 
有田 通恒   助教
薬学修士
         2
 
 
 0 0  0 0  0  2
(0)
 0
(0)
 0
(0)
(  ):発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会 (  ):発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会
■ 刊行論文
原著
1. Mizuiri S, Ohashi Y, Hemmi H, Arita M, Yamada K, Aoki T, Miyagi M, Sakai K, Aikawa A.:  Effects of New Peritoneal Dialysis Solutions, Pyridoxamine and AT1 Receptor Blocker,
on TGF-beta1 and VEGF Expression in Rat Peritoneal Mesothelial Cells.  American journal of nephrology  30 :295-302 , 2009
2. Han Z, Dimas K, Tian X, Wang Y, Hemmi H, Yamada K, Kato N, Pantazis P, Ramanujam RJ, Anant S, Wyche JH, Houchen CW.:  14-3-3σ-dependent resistance to cisplatin.  Anticancer research  29 (6) :2009-2014 , 2009
3. Yamada K, Kanazawa S, Koike J, Sugiyama H, Xu C, Funahashi K, Boland CR, Koi M, Hemmi H:  Microsatellite instability at tetranucleotide repeats in sporadic colorectal cancer in Japan.  Oncology reports  23 (2) :551-561 , 2010
■ 学会発表
国内学会
1. ◎有田通恒, 李傑,菅野新一郎,安井 明,逸見仁道: Transcriptional regulation of the hMLH1 gene by CXXC5, a zinc finger protein.  第32回日本分子生物学会年会,  横浜,  2009/12
2. ◎Li Jie, Min Zhenghua, Arita Michitsune, Koi Minoru, Hemmi Hiromichi: A study in regulatory mechanism of the MSH3 gene expression.  第32回日本分子生物学会年会,  横浜,  2009/12
3. ◎李傑, 金澤真作: DSB修復時にDNAミスマッチ修復タンパクと関わる因子の同定.  第63回東邦医学会総会,  東京,  2009/11
4. ◎水入苑生, 大橋 靖, 逸見仁道, 有田道恒, 山田かなえ, 青木敏行, 酒井 謙, 上田麻美, 安部奈々, 田中恵三, 相川 厚: 中性液、icodextrin 液によるTGF-β1, VEGF 発現増加とその抑制.  第15回日本腹膜透析研究会,  静岡,  2009/11
5. ◎水入苑生, 逸見仁道, 有田通恒, 青木敏行, 岡田隆之, 天羽繭子, 吉澤雄介, 大靖 靖, 宮
城盛淳, 酒井 謙, 相川 厚: 新しい尿中バイオマーカーとしてのangiotensin coverting
enzyme 2(ACE2).  第52回日本腎臓学会学術総会,  横浜,  2009/06
6. ◎青木敏行, 水入苑生, 有田通恒, 山田かなえ, 逸見仁道, 實重学, 吉澤雄介, 大橋靖, 河村毅, 酒井謙, 相川厚: ヒト尿細管上皮細胞におけるACE2発現因子の検索.  第52回日本腎臓学会学術総会,  横浜,  2009/06
国際学会
1. ◎Shimizu N, Hemmi H, Aoki T: Molecular diagnosis for atypical patients with Wilson disease.  The 1st Asian Congress for Inherited Metabolic Disease,  Fukuoka, Japan,  2010/03
2. ◎Mizuiri S, Hemmi H, Arita M, Aoki T, Amaha M, Miyagi M, Ohashi Y, Sakai K, Hase H, Aikawa A: Urinary ACE and ACE2 in Patients with Kidney Disease.  42nd Annual Meeting of American Society of Nephrology,  San Diego, USA,  2009/10
3. ◎Shimizu N, Hemmi H, Aoki T: Genetics of Wilson disease in Japan.  The 6th Joint Seminar on Biomedical Sciences among Prince of Songkla University, Chiang Mai University, Kunming Medical University and Toho University,  Tokyo, Japam,  2009/10
その他
1. ◎有田通恒, 菊池由宣: DNA結合増強因子p29と相互作用する転写因子の探索.  第134回東邦医学会例会,  東京,  2009/06
2. ◎Li J, Arita M, Zhong X, Min Z, Koi M, Hemmi H: Effect of aphidicolin on DNA mismatch repair deficient cells.  The 6th Joint Seminar on Biomedical Sciences among PSU, CMU, KMU and TU,  Tokyo,  2009/10
3. ◎Shimizu N, Hemmi H, Aoki T: Genetics of Wilson disease in Japan.  The 6th Joint Seminar on Biomedical Sciences among PSU, CMU, KMU and TU,  Tokyo,  2009/10
  :Corresponding Author
  :本学研究者