教員情報 | 東邦大学

2008年度

医学部　医学科　分子生物学研究室
Department of Molecular Biology

■ 概要

疾病と遺伝子異常との関連の解明と診断や治療への応用を目指して、多因子病から単一遺伝子病まで様々な疾患を対象とした基礎的研究を進めている。

1. DNAミスマッチ修復に関する研究
　DNAミスマッチ修復遺伝子群の異常は小さな変異の頻度を上昇させる機構の１つと考えられている．これら遺伝子の異常は消化器や婦人科領域の腫瘍に多く見いだされることや抗癌剤耐性にも関わっており，これまで遺伝子異常の検索や診断への応用およびその生理学的意義の解明を目指して研究を行ってきた．特に最近はhMLH1遺伝子発現抑制機構ならびにゲノム不安定性に焦点を絞った解析を中心に研究を進めている．

2. 先天性銅代謝異常症の原因遺伝子の異常検索
1993年にMenkes病やWilson病の原因遺伝子が同定されて以来，日本人患者における遺伝子異常について検索を行ない，これまでに欧米人には見られない遺伝子異常を数種類見い出している．これらの異常の蛋白機能に与える影響と遺伝子変異簡便検索法の開発や遺伝子治療にむけての基礎研究を行っている

3. 糖尿病性腎症の発症機構の解明
angiotensin converting enzyme (ACE) 及びACE2の発現パターンに着目して糖尿病性腎症の発症や進展への関与についての研究を進めている。

■ Keywords

DNAミスマッチ修復, 転写制御機構, ゲノム不安定性, ATP7A, ATP7B, 糖尿病性腎症, ACE, ACE2

■ 当該年度の研究費受入状況

その他
1.	平成20年度東邦大学医学部医学科プロジェクト研究費 (研究課題番号：20-18) 研究課題：co-activator様因子p29と相互作用するhMLH1遺伝子転写制御因子の同定 (研究代表者：有田通恒, 菊池由宣) 研究補助金：500000円 (代表)
2.	平成20年度東邦大学医学部医学科プロジェクト研究費 (研究課題番号：20-25) 研究課題：DSB修復時にDNAミスマッチ修復タンパクと関わる因子の同定 (研究代表者：李　傑, 金澤真作) 研究補助金：450000円 (代表)

■ 教授・准教授・講師の学会・研究会の役員

逸見仁道

：日本小児がん学会理事・評議員

■ 当該年度研究業績数一覧表

研究者名

刊行論文

著書

その他

学会発表

その他
発表

和文

英文

和文

英文

国内

国際

筆
頭

共
著

筆
頭

共
著

筆
頭

共
著

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共
著

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頭

共
著

演
者

共
演

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者

共
演

逸見　仁道准教授

医学博士

有田　通恒助教

薬学修士

計

／

1
(0)

／

1
(0)

／

0
(0)

／

研究者名	刊行論文		著書		その他	学会発表		その他発表
	和文	英文	和文	英文	その他	国内	国際	その他発表
	筆頭	筆頭	筆頭	筆頭	筆頭	演者	演者	演者
逸見　仁道准教授医学博士					4		1
有田　通恒助教薬学修士						1
計	0	0	0	0	4	1 (0)	1 (0)	0 (0)

( )：発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会

■ 刊行論文

原著
1.	Mizuiri S, Hemmi H, Arita M, Ohashi Y, Tanaka Y, Miyagi M, Sakai K, Ishikawa Y, Shibuya K, Hase H, Aikawa A： Expression of ACE and ACE2 in individuals with diabetec kidney disease and healthy controls. American journal of kidney diseases 51 (4) ：613-623 , 2008
2.	Haugen AC, Goel A, Yamada K^†, Marra G, Nguyen TP, Nagasaka T, Kanazawa S^†, Koike J^†, Kikuchi Y, Zhong X, Arita M^†, Shibuya K^†, Oshimura M, Hemmi H^†, Boland CR, Koi M： Genetic instability caused by loss of MutS homologue 3 in human colorectal cancer. Cancer research 68 (20) ：8465 -8472 , 2008
3.	Nakamura H, Hemmi H, Shimizu N： Molecular diagnosis of Wilson disease in Japanese patients. Journal of the Medical Society of Toho University 56 (2) ：65-70 , 2009
総説及び解説
1.	逸見仁道^＊^†：遺伝のお話（13）：ゲノム解読. 都薬雑誌 30 (4) ：32-35 , 2008
2.	逸見仁道^＊^†：遺伝のお話（14）：がんと遺伝子. 都薬雑誌 30 (5) ：32-37 , 2008
3.	逸見仁道^＊^†：遺伝のお話（15）：ヒト遺伝学. 都薬雑誌 30 (6) ：23-27 , 2008
4.	逸見仁道^＊^†：遺伝のお話（16）：人類の歴史. 都薬雑誌 30 (7) ：12-17 , 2008
症例報告
1.	Koike J^†, Funahashi K^＊^†, Shiokawa H^†, Shirasaka K^†, Ushigome M^†, Hemmi H^†, Kaneko H^†： FOLFOX therapy for metastatic rectal cancer in a patient with Gilbert syndrome. Journal of the Medical Society of Toho University 56 (1) ：27-32 , 2009

■ 学会発表

国内学会
1.	◎閔正華, 岩崎維和夫^†：神経芽腫細胞株におけるp53依存性p21遺伝子発現調節機構の解明. 第133回東邦医学会例会, 東京, 2009/02
2.	◎有田通恒, 閔正華, 李傑, 逸見仁道： hMLH1遺伝子上流域の転写重要部位FP3CATに結合する因子の検索．. 第３１回日本分子生物学会年会・第８1回日本生化学会大会合同大会, 神戸, 2008/12
3.	◎中村浩章,清水教一,井上美沙子,黒岩玲,渡辺温子,逸見仁道,青木継稔： Wilson病非定型例に対する遺伝子診断に関する検討. 第19回日本微量元素学会, 東京, 2008/07
4.	◎水入苑生^†, 吉澤雄介^†, 田中仁英^†, 大橋靖^†, 宮城盛淳^†, 酒井謙^†, 有田通恒^†, 逸見仁道^†, 渋谷和俊^†, 相川厚^†： IgA腎症における腎組織ACE、ACE2発現. 第51回日本腎臓学会学術総会, 福岡, 2008/05
国際学会
1.	◎Mizuiri S^†, Hemmi H^†, Tanaka Y^†, Ohashi Y^†, Miyagi M^†, Sakai K^†, Ishikawa Y,^† Shibuya K^†, Hase H^†, Arita M^†, Aikawa A^†： Increased angiotensin converting enzyme/Angiotensin converting enzyme 2 (ACE/ACE2) ratio in kidneys of patients with IgA nephropathy. 41th American Society of Nephrology, Philadelphia, USA, 2008/11
2.	◎ Hemmi H, Min Z, Guan D, Arita M： Lack of a transcription factor binding to a site located at the p21 promoter in human neuroblastoma cell lines. Advances in Neuroblastoma Research 2008, Chiba, Japan, 2008/05

^＊：Corresponding Author
^†：本学研究者