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所属学会
研究課題・受託研究・科研費
(最終更新日:2024-07-11 16:24:13)
アマノ ケンジ
Amano
天野 賢治
所属
東邦大学 医学部 医学科(大森病院)
職種
胚培養士
学位
博士(理工学)
刊行論文
1.
原著
Swim-up method is superior to density gradient centrifugation for preserving sperm DNA integrity during sperm processing 2024/01/29
2.
原著
Impairment of spatial memory accuracy improved by Cbr1 copy number resumption and GABAB receptor-dependent enhancement of synaptic inhibition in Down syndrome model mice. 2020/08/25
3.
原著
Perturbation of the immune cells and prenatal neurogenesis by the triplication of the Erg gene in mouse models of Down syndrome. 2020/01
4.
原著
Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy. 2019/04/23
5.
原著
Alterations of in vivo CA1 network activity in Dp(16)1Yey Down syndrome model mice. 2018/02/27
6.
原著
DYRK1A-haploinsufficiency in mice causes autistic-like features and febrile seizures. 2018/02
7.
原著
Potentiation of excitatory synaptic transmission ameliorates aggression in mice with Stxbp1 haploinsufficiency. 2017/12/15
8.
原著
Ts1Cje Down syndrome model mice exhibit environmental stimuli-triggered locomotor hyperactivity and sociability concurrent with increased flux through central dopamine and serotonin metabolism. 2017/07
9.
原著
Brain ventriculomegaly in Down syndrome mice is caused by Pcp4 dose-dependent cilia dysfunction. 2017/03/01
10.
原著
Enlarged brain ventricles and impaired neurogenesis in the Ts1Cje and Ts2Cje mouse models of Down syndrome. 2010/05
11.
原著
Central respiratory failure in a mouse model depends on the genetic background of the host. 2010
12.
原著
Loss of pre-inspiratory neuron synchroneity in mice with DSCAM deficiency. 2010
13.
原著
Increased lipid peroxidation in Down's syndrome mouse models. 2009/09
14.
原著
DSCAM deficiency causes loss of pre-inspiratory neuron synchroneity and perinatal death. 2009/03/04
15.
原著
Association study between the Down syndrome cell adhesion molecule (DSCAM) gene and bipolar disorder. 2008/02
16.
原著
Mitochondrial dysfunction and tau hyperphosphorylation in Ts1Cje, a mouse model for Down syndrome. 2006/09/15
17.
原著
Transcriptional profiling of a mouse model for Lafora disease reveals dysregulation of genes involved in the expression and modification of proteins. 2005/10/21
18.
原著
Dosage-dependent over-expression of genes in the trisomic region of Ts1Cje mouse model for Down syndrome. 2004/07/01
19.
原著
Targeted disruption of the Epm2a gene causes formation of Lafora inclusion bodies, neurodegeneration, ataxia, myoclonus epilepsy and impaired behavioral response in mice. 2002/05/15
20.
原著
R133C and R168X mutations in Japanese Rett syndrome patients: a caution for misdiagnosis. 2001/12
21.
原著
Dscam is associated with axonal and dendritic features of neuronal cells. 2001/11/01
22.
原著
Mutation screening for Japanese Lafora's disease patients: identification of novel sequence variants in the coding and upstream regulatory regions of EPM2A gene. 2001/10
23.
原著
T-STAR gene: fine mapping in the candidate region for childhood absence epilepsy on 8q24 and mutational analysis in patients. 2001/08
24.
原著
Cloning and functional characterization of DSCAML1, a novel DSCAM-like cell adhesion molecule that mediates homophilic intercellular adhesion. 2001/07/20
25.
原著
Regional and developmental expression of Epm2a gene and its evolutionary conservation. 2001/05/25
26.
原著
DSCAM, a highly conserved gene in mammals, expressed in differentiating mouse brain. 2001/03/02
27.
原著
Childhood absence epilepsy in 8q24: refinement of candidate region and construction of physical map. 2000/09/15
28.
原著
Distinct transcriptional regulation and phylogenetic divergence of human LEFTY genes. 2000/05
29.
原著
Assignment of the gene GRM1 coding for metabotropic glutamate receptor 1 to human chromosome band 6q24 by in situ hybridization. 2000
30.
原著
Mutational analysis of the MECP2 gene in Japanese patients with Rett syndrome. 2000
31.
原著
An alternative splicing form of phosphatidylserine-specific phospholipase A1 that exhibits lysophosphatidylserine-specific lysophospholipase activity in humans. 1999/04/16
32.
原著
Isolation and characterization of mouse homologue for the human epilepsy gene, EPM2A. 1999/04/02
33.
原著
The human CC chemokine TECK (SCYA25) maps to chromosome 19p13.2. 1998/07/15
34.
原著
Mouse and human SHPS-1: molecular cloning of cDNAs and chromosomal localization of genes. 1997/02/03
10件表示
全件表示(34件)
学会発表
1.
Swim-up法は密度勾配遠心法に比べ精子DNA断片化率及び前進運動率の観点で優位性がある (口頭,一般) 2024/06/08
2.
ニューメチレンブルー染色を利用し白血球と精子細胞の判別を行った1症例 (口頭,一般) 2024/06/01
3.
凍結融解後の胚盤胞再拡張率は胚の質を表す動体的指標となる (口頭,一般) 2024/06/01
4.
胚盤胞の凍結融解後の再拡張率がART成績へ及ぼす影響 (口頭,一般) 2023/11/10
5.
当院のcTESE-ICSIとmdTESE-ICSIの治療成績 (ポスター掲示,一般) 2023/11/09
6.
精液処理法が精子運動パラメーターに及ぼす影響 (口頭,一般) 2023/11/10
7.
精子調整法による顕微授精後の培養成績の比較検討 〜Wash法 vs ZyMõt 〜 (口頭,一般) 2022
8.
凍結胚盤胞の融解後の収縮胚盤胞が着床に与える影響 (口頭,一般) 2022
9.
精液処理法が精子DNA断片化率に及ぼす影響 2022
10.
micro TESEにおける精子回収率に関連する因子の検討 (ポスター掲示,一般) 2021/11/11
11.
精液酸化還元能が精液所見及び体外受精成績に及ぼす影響 (口頭,一般) 2021
12.
Cellsleeperを使用し精子凍結したART2例の経験から得たHOSTテストの課題 2020
13.
Cell Sleeperおよび微少凍結液を使用し凍結した極少数精子を用いた顕微授精により良好胚盤胞を得た非閉塞性無精子症の1例 (口頭,一般) 2020
14.
体外受精における媒精時間と受精率、胚盤胞到達率、および良好胚盤胞到達率の比較検討 (口頭,一般) 2019
10件表示
全件表示(14件)
プロフィール
学歴
1.
(学位取得)
埼玉大学 博士(理工学)
職歴
1.
2018/10~
東邦大学医療センター 大森病院 リプロダクションセンター 胚培養士
2.
2018/10~
東邦大学 医学部 医学科(大森病院) 胚培養士
科研費研究者番号
60333340
所属学会
1.
2024/02~
日本アンドロロジー学会
2.
2020/11~
日本生殖医学会
3.
2016/07~
日本卵子学会
研究課題・受託研究・科研費
1.
2020/04~2021/03
精液処理法が精子DNA損傷率に及ぼす影響 奨励研究
2.
2008~2009
ダウン症候群精神遅滞の発症におけるDSCAMの役割の検証 若手研究(B)
3.
2006~2007
出生後24時間以内に死亡するDscamノックアウトマウスを用いた呼吸障害の解析 若手研究(B)
4.
2004~2005
ダウン症マウスモデル(Ts1Cje)を用いた体系的遺伝子発現解析 若手研究(B)