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 理学部 生物分子科学科 分子生物学部門 曽根研究室(分子神経生物学)
 Laboratory of Molecular Neurobiology
■ 概要
神経変性と神経発生の分子機構
1. ショウジョウバエモデルを用いた神経変性疾患関連遺伝子の解析
アルツハイマー病、ポリグルタミン病などの関連遺伝子を改変したモデルショウジョウバエの表現型観察から、神経変性が生じる分子機構を明らかにし、神経変性疾患の治療法開発につながる生物学的知見を得ることを目的とし、研究を行った。
2. 脳機能発現のための分子機構
行動に異常を示すショウジョウバエ変異体原因遺伝子の解析から、脳が高度な機能を発揮するために必要な発生期の分子機構を明らかにすることを目指した。特に、細胞内蛋白質小胞輸送の調節機構との関連に着目して分子生物学的研究を行った。
■ 当該年度の研究費受入状況
1.  科学研究費補助金 基盤研究(C)
 研究課題:細胞内蛋白質輸送の異常によって生じる神経変性機構  (研究代表者:曽根雅紀)
 研究補助金:1020000円  (代表)
■ 当該年度研究業績数一覧表
研究者名 刊行論文 著書 その他 学会発表 その他
発表
和文英文 和文英文 国内国際
















曽根 雅紀   准教授
    2          
 5
 1
 
 
 
 0 0  0 0  0  0
(0)
 1
(0)
 0
(0)
研究者名 刊行論文 著書 その他 学会発表 その他
発表














曽根 雅紀   准教授
         
 1
 
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(0)
 1
(0)
 0
(0)
(  ):発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会 (  ):発表数中の特別講演、招請講演、宿題報告、会長講演、基調講演、受賞講演、教育講演(セミナー、レクチャーを含む)、シンポジウム、パネル(ラウンドテーブル)ディスカッション、ワークショップ、公開講座、講習会
■ 刊行論文
原著
1. Sam S. Berclay, Takuya Tamura, Hikaru Ito, Kyota Fujita, Kazuhiko Tagawa, Teppei Shimamura, Asuka Katsuta, Hiroki Shiwaku, Masaki Sone, Seiya Imoto, Satoru Miyano, Hitoshi Okazawa:  Systems biology alalysis of Drosophila in vivo screen data elucidates core networks for DNA damage repair in SCA1.  Human molecular genetics  23 :1345 -1364 , 2013
2. Kyota Fujita, Yoko Nakamura, Tsutomu Oka, Hikaru Ito, Takuya Tamura, Kazuhiko Tagawa, Toshikazu Sasabe, Asuka Katsuta, Kazumi Motoki, Hiroki Shiwaku, Masaki Sone, Chisato Yoshida, Masahisa Katsuno, Yoshinobu Eishi, Miho Murata, J. Paul Taylor, Erich E. Wanker, Kazuteru Kono, Satoshi Tashiro, Gen Sobue, Albert R. La Spada, Hitoshi Okazawa:  A functional deficiency of TERA/VCP/p97 contributes to impaired DNA repair in multiple polyglutamine diseases.  Nature Communications  4 :1816 , 2013
■ 学会発表
国内学会
1. ◎田村拓也, Sam S. Berclay, 藤田慶太, 伊藤日加瑠, 本木和美, 島村徹平, 田川一彦, 勝田明寿香, 曽根雅紀, 井元清哉, 宮野悟, 岡澤均: 脊髄小脳変性症I型の病態を制御するDNA損傷修復機構.  第6回CBIR若手インスパイアシンポジウム,  東京医科歯科大学(東京都文京区),  2014/02
2. ◎藤田慶太, 中村蓉子, 岡努, 伊藤日加瑠, 田村拓也, 田川一彦, 笹邊俊和, 勝田明寿香, 本木和美, 塩飽裕樹, 曽根雅紀, 吉田千里, 岡澤均: 複数のポリグルタミン病におけるTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全.  第6回CBIR若手インスパイアシンポジウム,  東京医科歯科大学(東京都文京区),  2014/02
3. ◎藤田慶太, 中村蓉子, 岡努, 伊藤日加瑠, 田村拓也, 田川一彦, 笹邊俊和, 勝田明寿香, 本木和美, 塩飽裕樹, 曽根雅紀, 吉田千里, 岡澤均: 複数のポリグルタミン病におけるTERA/VCP/p97のDNA損傷修復機能不全.  第36回日本分子生物学会年会,  神戸国際会議場、神戸国際展示場、神戸ポートピアホテル(兵庫県神戸市),  2013/12
4. ◎Takuya Tamura, Sam. S. Berclay, Kyota Fujita, Hikaru Ito, Kazumi Motoki, Teppei Shimamura, Kazuhiko Tagawa, Asuka Katsuta, Masaki Sone, Seiya Imoto, Satoru Miyano, Hitoshi Okazawa: Causative pathway underlying in spinocellebelar ataxia type 1.  第36回日本神経科学大会・第56回日本神経化学会大会・第23回日本神経回路学会大会合同年会,  国立京都国際会館(京都府京都市),  2013/06
5. ◎田村拓也, Sam S. Berclay, 藤田慶太, 伊藤日加瑠, 本木和美, 島村徹平, 田川一彦, 勝田明寿香, 曽根雅紀, 井元清哉, 宮野悟, 岡澤均: 脊髄小脳変性症I型におけるDNA損傷修復遺伝子の効果:in vivoスクリーニングによる解析.  第54回日本神経学会学術大会,  東京国際フォーラム(東京都千代田区),  2013/05
国際学会
1. ◎Masaki Sone, Mami Shiohara: Genetic analysis of the Drosophila yata gene that controls intracellular trafficking of Amyloid precursor protein.  Neuroscience 2013 (Society for neuroscience annual meeting),  San Diego Convention Center (アメリカ合衆国カリフォルニア州サンディエゴ),  2013/11
  :Corresponding Author
  :本学研究者