オバラ ケイスケ
Obara Keisuke
小原 圭将 所属 東邦大学 薬学部 薬学科 職種 准教授 |
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言語種別 | 日本語 |
発表タイトル | ラット大動脈標本のβ-アドレナリン受容体(β-ADR)を介した弛緩反応に及ぼすNO-cGMP 経路阻害薬の影響 |
会議名 | 第59回日本薬学会関東支部大会 |
主催者 | 第59回日本薬学会関東支部大会組織委員会(日本大学薬学部) |
学会区分 | 国内学会 |
発表形式 | ポスター掲示 |
講演区分 | 一般 |
発表者・共同発表者 | ◎椎名俊介†, 宇井梨花子†, 遠藤知花†, 小原圭将†, 茅野大介†, 田中芳夫† |
発表年月日 | 2015/09/12 |
開催地 (都市, 国名) |
日本大学薬学部(千葉県船橋市) |
概要 | 【目的】大動脈のβ-ADR を介した弛緩反応機序について、最近の報告ではcAMP-PKA経路ではなくNO-cGMP 経路の関与が示唆されている。本研究ではラット大動脈のβ-ADR を介した弛緩反応にNO-cGMP 経路が関与する可能性を薬理学的に検討した。
【方法】Wistar 系雄性ラットの胸部大動脈の内皮除去標本(らせん標本)を作製し、β-ADR 活性薬による弛緩反応に対するNO-cGMP 経路阻害薬の影響を検討した。 【結果】β-ADR 活性薬(イソプレナリン、サルブタモール、CGP-12177A)の弛緩作用は、プロプラノロールの存在の有無に関わらず、L-NNA(3×10-5 M)、ODQ(10-5 M)により抑制されなかった。 【考察】ラット大動脈のβ-ADR を介した弛緩反応はNO-cGMP 経路阻害薬により抑制されなかったことから、NO-cGMP 経路が関与する可能性は低いと考えられた。 |